В регионе установлена мера социальной поддержки больных фенилкетонурией
23:53 18.07.2023 16+
В Саратовской области больные фенилкетонурией будут ежемесячно получать выплату в размере 5 тысяч рублей. Такое решение принято сегодня на заседании регионального парламента.
Депутаты единогласно поддержали инициативу Губернатора Саратовской области Романа Бусаргина по введению меры поддержки, которую будут получать 129 жителей региона, в числе которых 83 ребенка в возрасте до 18 лет.
Фенилкетонурия — это наследственное, редко встречающееся генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении аминокислотного обмена, в связи с чем, больные нуждаются в специальной низкобелковой диете.
Выплата, установленная с 1 июля этого года, будет ежегодно индексироваться на уровень инфляции.
Как отметил исполняющий обязанности министра труда и социальной защиты области Денис Давыдов, данная мера поддержки вводится с учетом предложения прокуратуры Саратовской области.
«Этот законопроект разработан в первую очередь для усиления социальной защиты жителей региона, больных фенилкетонурией. При его разработке был учтен положительный опыт других регионов Российской Федерации», – обратил внимание Денис Давыдов.
Министерство труда и социальной защиты области
