Рекламный баннер 990x90px header-top
Рекламный баннер 728x90px center-top
Архив
Поделитесь новостями с жителями города
Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
По информации регионального минздрава, в программу дополнительно включили два редких генетических нарушения – дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и...
09:34
16.02.2026
По информации регионального минздрава, в программу дополнительно включили два редких генетических нарушения – дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленную адренолейкодистрофию.
Первое заболевание характеризуется задержкой психомоторного развития и вегетативными нарушениями, второе поражает нервную систему и надпочечники.
С начала года при поддержке президентского нацпроекта «Семья» обследование прошли уже 340 новорождённых. Патологий не выявлено.
Скрининг проводят в первые сутки жизни ребёнка. У малыша берут несколько капель крови из пяточки, наносят на тест-бланк и направляют в лабораторию. Благодаря ранней диагностике врачи могут вовремя начать лечение.
Обследование проводится бесплатно при наличии письменного добровольного согласия родителей.
Первое заболевание характеризуется задержкой психомоторного развития и вегетативными нарушениями, второе поражает нервную систему и надпочечники.
С начала года при поддержке президентского нацпроекта «Семья» обследование прошли уже 340 новорождённых. Патологий не выявлено.
Скрининг проводят в первые сутки жизни ребёнка. У малыша берут несколько капель крови из пяточки, наносят на тест-бланк и направляют в лабораторию. Благодаря ранней диагностике врачи могут вовремя начать лечение.
Обследование проводится бесплатно при наличии письменного добровольного согласия родителей.
Рекламный баннер 728x90px center-bottom